1、经过一段时间的备孕，去年下半年，陈女士终于如愿以偿，怀上二胎宝宝。孕17周时，她到医院进行唐氏筛查。“怀大宝时候，产检一切顺利，所以二胎产检时本来也觉得不会有什么事。”陈女士说，但是结果让她有些意外，“21三体综合征”的筛查结果是临界风险，即建议进一步做遗传咨询和产前诊断。

47岁供卵试管也难成功

2、无独有偶。安徽的王女士在唐氏筛查时，“21三体综合征”的筛查结果是高风险，266。在当地医院的建议下，王女士赶到徐州市妇幼保健院做无创DNA检测和羊水穿刺，检查发现胎儿患上性染色体异常。考虑再三，王女士也终止妊娠。在医生的建议下，陈女士进一步做了无创DNA检测。忐忑不安的等待检查结果，最终被确诊胎儿患上21三体综合征。

3、对于21三体综合征的检查结果来说，如果风险值低于属于低风险；风险值介于2000和270之间，则是临界风险；如果高于则属于高风险。而对于18三体综合征来说，风险值低于属于低风险；风险值介于1000和350之间，则是临界风险；如果高于则属于高风险。早发现，早干预

4、看着眼前聪明可爱的儿子，李女士几乎已经忘了怀孕产检时的惊慌失措。“去年年初我产检的时候唐氏筛查结果风险值是1/超过了1/270临界值，属于临界风险，当时把我吓坏了。医生说可以做无创DNA产前检测，就是抽一管血，比较方便，准确率也比唐筛高很多。”“唐氏综合征最常见的是染色体异常，尚无有效的预防和治疗措施，唯一可以采取的方法就是早发现、早干预。

1、青海省人民医院妇科160-2700

2、青海红十字医院妇科240-2800

3、青海大学附属医院妇科200-3000

4、青海省妇幼保健院妇科180-1700

5、注：如有出入具体费用去医院检查为准。下午不可以做唐氏筛查原则上建议早起空腹抽血化验做唐氏筛查，下午不适合做检查，因为下午无法保证空腹状态，餐后抽血会影响检查结果的准确度。

1、孩子nt值1.正常，其它检查验血一切正常，想看看解读报告，每项内容，风险是否大，有没必要再去无创确诊。已经生二胎都正常。（女，请问您怀孕多少周了？

2、预产期是10月我的生日是农历8月1

3、bb发育比较快，按照停经计算，是12周➕但b超孩子已经13周➕5江燕萍医生

4、对于你来说风险就是1/是和不是江燕萍医生

5、这个报告本身是不算高

6、不是，年龄本身也有一定的风险。基础值还是按1000

早唐筛查又叫nt检查，这是一种超声检查，一般没有临界风险之说。只有抽血化验的唐氏筛查才可能为临界风险，其中18三体的临界值在1/1000到1/350之间，而21三体的临界值在1/1000到1/250之间。

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